豐花月季屬薔薇科薔薇屬多年生草本植物, 每年多次開花, 花色壯麗多彩, 在觀賞植物中職位很高, 是古今中外文人詩人詠嘆的佳作, 贏“花中皇后”之美譽。它分布極廣, 適應性強, 種植容易。現在豐花月季多采取扦插繁殖, 但有些寶貴品種扦插不易生根, 繁殖速度受到很大的限制。采取組織 培育技術, 樂成培育了大量優質豐花月季組培苗, 為迅速普及名優新品種起到了重要作用。

1 質料與方式

1.1 質料選 取生長結實的豐花月季昔時生枝條, 用豐滿 而未萌發的腋芽莖段作為外植體。

1.2 方式將外植體去刺和葉, 用洗衣粉溶液浸泡1 min, 沖 洗20 min , 放到清潔工作臺上用70 % 酒精外面滅菌10 s , 用無 菌水沖洗1 遍, 再用1% 次氯酸鈉溶液浸泡5 ～8 min , 然后用0.1% 升汞溶液浸泡5 min 左右, 無菌蒸餾水沖洗6 ～8 遍。用 剖解刀切去莖段兩頭毒害的部門, 然后接種在誘導培育基 中。基本培育基為:ms, 瓊脂0.7 % , 蔗糖3 % , 每瓶接種莖段3 ～4 個。

1.3 培育條件在光照培育箱內培育, 培育溫度22 ～26 ℃ , 光照12 ～14 h/ d , 光照強度1500 ～2000 lx ,ph 值5.8 ～6.0 。

2 效果與分解

2.1 影響豐花月季誘導叢生芽的因素

2.1.1 腋芽在莖段上的位置對誘導叢生芽的影響。用豐花月季的枝條, 均平分為幾段帶腋芽莖段培育在無激素的ms 基本培育基上,20 d 左右可見靠近枝條較頂端和緊挨著枝條 基部的芽發育較慢, 而枝條中部的芽發育比較快, 可見采取 中心的莖段誘導芽是較好的。

2.1.2 莖段長度對形成多芽苗的影響。將莖段切成不同的 長度接入誘導培育基中, 效果解釋: 莖段長度1 ～10 mm 時對 形成多芽苗較有用, 不只百分率高且每個莖段的側枝數也較 多, 切割過短或過長都對芽的誘導晦氣, 芽苗形成較少。

2.1.3 赤 霉素的影響。在月季誘導培育中加入0.05 mg/ l 的赤霉素誘導芽較快。

2.2 影響豐花月季繼代增殖的因素

2.2.1 細 胞盤據素6-ba 用量。由表1 可見, 采取不同濃度6- ba 芽的數目都增添, 從芽的基部可增殖2 ～6 個2 ～3 cm 高 的芽; 豐花月季較適宜的增殖培育基是ms +6-ba2.00 mg/ l + iba0.30 mg/ l, 當細胞盤據素6-ba 濃度為2.00 作者簡介吳淑平(1976 -), 女, 湖北應城人, 研究實習員, 從事園藝方 面的研究工作。 收稿日期2006-08-18 mg/ l 時增殖苗較多。

表1 細胞盤據素6-ba 用量對豐花月季繼代增殖的影響

2.2.2 繼代培育時間對苗增殖的影響。在ms + ba2.00 mg/ l+iba0.30 mg/ l 的培育基上舉行繼代增殖培育發現: 培 養0 d , 增殖苗1 個; 培育13 d , 增殖苗2 個; 培育28 和36 d , 增 殖苗均5 個, 解釋豐花月季以28 d 繼代1 次較好,28 d 以上繼 代1 次的苗數不再增添。

2.3 影響豐花月季生根的因素

2.3.1 不 同濃度ms 無機鹽對豐花月季生根培育的影響。 試驗中采取ms、1/2ms、1/4ms3 種無機鹽, 不加生長素或加 入低濃度的生長素均可促進苗生根。其中ms 無機鹽的生根 率為35% ,1/2ms 無機鹽的生根率為90% ,1/4ms 無機鹽的 生根率為99 % , 以1/4ms 無機鹽生根較好。

2.3.2 生 長素種類及濃度對豐花月季生根的影響。用 naa、iaa 和iba3 種生長素的不同濃度舉行生根試驗, 效果 解釋(表2)：在生長素naa0.03 和0.10 mg/ l 培育4 ～7 d , 長出數條白根, 根壯且苗長勢好; 在生長素iaa3.00 mg/ l 時先 發生愈傷組織然后才生根, 生根率不高。采取生長素naa 生根效果較好。

表2 生長素種類及濃度對豐花月季生根的影響

2.3.3 活性炭對豐花月季生根的影響。由于木本植物豐花月季在生根培育時易發生褐變問題, 因此在生根培育中加入 適量的活性炭生根效果會較好,0.1% ～0.5% 的活性炭對酚 類物質有吸附作用, 可以削減褐變的發生。

3 生根移栽 將準備移栽的組培取出苗并洗去根部殘留的培育基, 然后將苗移栽到準備好 的基質中, 實時澆水, 基質為鋸末和泥沙(1∶2)。在合理的 管理條件下, 組培苗可直接移植到田間土壤中。

吳淑平, 馬漢云, 龔鳳萍, 蔣雙豐, 張杰磊, 黨永超(河南省信陽市農業科學研究所, 河南信陽464000)