珙桐，亦稱水梨子或鴿子樹，屬珙桐科珙桐屬單科單屬植物，高峻落葉喬木，是第三紀古熱帶植物的孑遺樹種，素有“活化石”之稱，現僅存于我國云南、貴州、四川、陜西、湖北、湖南等少數幾個省的局部地區，為我國八大國寶植物之一，國家一級保護植物，被稱為“林海中的珍珠”、“植物活化石”及“綠色熊貓”，被譽為北溫帶較有趣和較漂亮的木本植物，具有極高的學術價值、園林綠化觀賞價值及經濟價值，是我國出口創匯樹種。下面就由來給你介紹珙桐繁殖方式的研究希望。

但由于自然和人為的緣故原因, 現在珙桐數目較少, 適合珙桐的生態環境也日益縮小, 若再不采取保護措施, 有被其他闊葉樹種取代的危險。為了解決限制其應用的繁殖難題問題，許多學者作了關于其休眠緣故原因、繁殖方式等內容的研究，本文將對珙桐的休眠緣故原因、萌發方式及其常見的無性繁殖方式舉行綜述，并對今后的探索舉行了展望。

1.珙桐的種子繁殖

1.1 影響珙桐種子休眠的因素

種子休眠是指具有活力的種子在適宜的萌發條件下仍不能正常萌發的一種正常生理現象，一般可分為內源休眠、外源休眠和綜合休眠，是植物經長期演化得到的一種對環境條件季節性變化的生物學適應性，它對“種”的保留、繁衍是極為有利的。

引起種子休眠的緣故原因許多，包羅胚未成熟、種皮對水或空氣的不透性、種皮對胚的機械阻礙，種子對光和溫度的特殊要求及發芽抑制物的存在等，不同類型的種子休眠有不同的機理。珙桐種子休眠期長為種子育苗帶來了極大的難題，以是了解珙桐種子休眠的緣故原因對于加速珙桐繁殖歷程是下午。不同學者對引起珙桐種子休眠的緣故原因看法紛歧，迄今為止，學者們已從果實形態結構、果皮化學組成、次生代謝物質、組織培育等多種角度對珙桐種子的休眠及催芽問題舉行了大量的研究。

李卓杰等通過對珙桐種子休眠和萌發中酸性磷酸酶同工酶的研究以為酸性磷酸酶與打破種子休眠和萌發歷程有親熱關系，層積后打破休眠的種子，其酸性磷酸酶活性比干藏種子高1倍。陳坤榮等經深入研究清掃了堅硬果皮引起透水透氣性障礙的可能性，分解了內果皮中的抑制物ABA和酚類物質的含量和作用，最終以為引起珙桐種子休眠長達2~3年的重要緣故原因是種胚形態后熟和生理后熟，并用高效液相色譜層析分解注釋珙桐種子萌發或休眠與不同激素的含量有關，特別是GA和ABA在層積歷程中的消長變化有一定作用。雷濘菲等以為珙桐果肉中含有抑制物質，而且其強度顯著大于內果皮和胚乳，大量抑制物質的存在是珙桐種子休眠期長的一個重要緣故原因。楊業勤通過采取機械破損珙桐內果皮等方式以為果皮堅硬不是造成休眠的重要緣故原因。萬朝坤以為造成珙桐休眠的重要緣故原因是內果皮堅硬、透氣性差及機械阻力。

1.2促進珙桐種子萌發的方式

對應于珙桐種子休眠的不同機理，學者們運用了不同的處理方式，以期得到好的效果。張家勛等采取了敲擊法、磨損法、尿泡法、侵蝕法、變溫催芽法處理種子，并得出珙桐種皮的機械阻力是影響發芽的一個重要因素，戰勝種皮阻力是催芽樂成的需要條件，且變溫催芽是珙桐種子催芽的一種優良方式。郭林文等用露天沙藏、低溫處理、人尿浸泡3種方式處理種子，得出采取人尿浸泡法處理種子，出苗率提高到90%以上的結論。唐曉軍將采收的毛種在林緣或苗圃地堆成直徑100厘米，高30厘米的毛種堆，置于冬天嚴寒露地環境中舉行露天低溫催芽處理，于次年3月播種，到10月中下旬，絕大部門種子開始發芽。劉昌美等采取沙藏、氨水浸泡、變溫催芽及不同組合等方式舉行珙桐種子處理，大大縮短育苗時間，同時實驗注釋，采取“沙藏+氨水浸泡+變溫催芽”方式較適宜，出苗率達93%。楊業勤為了打破珙桐種子的休眠習性，試用了室外沙藏、冰箱冷凍、98%濃硫酸浸泡、30%稀硫酸侵蝕種殼、溫湯頻頻浸種、播種前機械損壞內果皮使種子露出等不同方式，以為影響珙桐種子發芽率的各種處理方式中，起決議作用的是沙藏處理，未經沙藏的種子，在一年休眠期滿后，雖也能發芽，但發芽率急劇下降，且出芽時間拖長。雷應文用8種方式對種子舉行催芽處理，效果注釋，方式不同，發芽效果不盡相同，各法較比較均有極顯著不同，但以廄肥層積效果較好，大糞湯法次之，臘尿法第三。王偉偉等對前人研究成果舉行了分解，總結出了以下幾種打破種子休眠的方式：種子敲擊法、變溫法、溫沙層積、超聲波處理、尿泡法。萬斌等根據Khan提出的植物生長調治劑三因子調治學說，用GA+6-BA+IAA來打破珙桐種子的休眠，效果說明GA和6-BA是打破種子休眠的重要因素，且GA和6-BA在低濃度時作用不顯著，當濃度高達800mg/L(GA)和20mg/L(6-BA)時作用顯著，三個月內發芽率達78.4%。

總結以前人們對珙桐種子的各種處理方式，可看出沙藏法、變溫法是較普遍采取的。沙藏法也叫預冷處理，是打破種子休眠的一種經濟有用的方式，經沙藏處理可以促使胚形態發育成熟，激素發生變化，抑制物質降解，大分子物質轉化成小分子物質，提高酶的活力，促進有關基因的表達，低溫下種皮透性加強；溫沙層積可使珙桐果皮軟化，增添透性，還可以使ABA含量下降，GA含量增添，促使種子萌發。變溫法也是打破種子休眠的一種快速有用的方式，經變溫處理使種子裂開，也可以排除由于珙桐果皮的機械障礙引起的休眠；此外，種子敲擊法、尿泡法、侵蝕法、植物激素法等也常用于打破珙桐種子的休眠處理。敲擊法可以排除由于內果皮的機械阻力障礙引起的休眠；尿泡法是非常普遍采取的催芽方式；用濃硫酸處理種子可使種皮軟化和破碎，加速水分的吸收和氣體的交流，尤其對無透性的硬粒樹種非常有用，好比濃硫酸1h可使刺槐樹種子發芽率從15%提高到73%；許多研究注釋，GA和乙烯等植物激素是打破種子休眠的促進物，其中以GA為重要調治因子，起“原初作用”，如用植物激素GA3、BA、普洛馬林處理桃、杏、馬哈利櫻桃等幾種核果類種子，效果注釋一定濃度的GA3和普洛馬林能有用破除桃、 杏種子休眠， 幼苗生長基本良好，激素濃渡過低， 破除休眠效果不佳， 濃渡過高雖然能提高種子發芽率，但幼苗生長不良。BA 無論對破除種子休眠，照樣幼苗生長均達不到生產要求。

2. 珙桐的無性繁殖

由于珙桐種子繁殖比較難題，因此無性繁殖也是珙桐人工繁殖的一條重要途徑。珙桐無性繁殖技術重要是扦插與組織培育，此外尚有嫁接法、壓條法、高壓法等。

2.1扦插法

扦插法可用硬枝扦插(選擇生長結實、無病蟲害、發育良好的母樹枝條，扦插前可用一定濃度的NAA處理),也可用嫩枝扦插(選取昔時生嫩枝，剪口用一定濃度NAA處理)，珙桐扦插繁殖成效的下午在于如何誘導愈傷組織進一步分化長根，用生根粉或生根寧處理可以提高氧化酶的活性進而促進愈傷組織的形成。

2.2組織培育

研究者試圖利用組織培育技術解決珙桐繁殖難題的問題，但現在，相關的報道多以冬芽、葉片、莖段等作為外植體舉行研究，且效果并不理想，為此，余阿梅等以胚的各部門為外植體舉行珙桐的快速繁殖研究，首次采取均勻設計和回歸分解方式對影響珙桐胚萌發的3種因素(基本培育基、赤霉素和活性炭)舉行優化，并通過胚萌發成立了珙桐高效再生系統，得出胚萌發的較優條件1/2MS+0.5mg/LIBA+1mg/L6-BA+2.85mgGA3+0.25g/L活性炭，發芽率為87.72%；較優的芽誘導與增殖條件：WPM+0.1mg/LNAA+2.0mg/L6-BA的培育基，在生根培育基中增殖的芽生根率高達90%。張水成等采取基本培育基、附加BA、IBA三因素三程度正交設計實驗，研究了以珙桐芽作為外植體誘導其頂芽發育的歷程和初代培育基中愈傷組織及變異的顯示，效果顯示，/2MS+BA1.5mg/L+IBA1mg/L的組合效果較好，可顯著提高芽的再生率。

2.3嫁接法

重要采取枝接法和T字形芽接兩種方式。壓條法和高壓法可采取張家勛等人的方式舉行處理。

3.小結與展望

珙桐繁殖十分難題，不管是種子繁殖照樣扦插壓條或者嫁接都不易成活，以是為保護這一特有珍稀瀕危植物，其快速繁殖的研究工作刻不容緩。在總結以前研究成果的同時，也要有更進一步的探索研究，以期在此基礎上有突破性的成果，好比可對以前的方式舉行組合，對種子執行多重處理，也許能得到一定的效果，趙小光采取不同濃度赤霉素、不同層積溫度及不同濃度赤霉素+低溫層積處理相結合對山桃種子舉行催芽，效果證實，低溫層積和赤霉素處理相結合，效果顯著好于單獨GA處理。