桂花OsmanthusfragransLour.是我國(guó)十大傳統(tǒng)名花之一，既是優(yōu)良的園林綠化樹種，也是聞名的香花植物，在南嶺以北至秦嶺淮河流域以南的寬大地區(qū)均有栽植，并形成了蘇州、咸寧、成都、杭州和桂林等歷史上聞名的"五大桂花產(chǎn)區(qū)"。在長(zhǎng)期自然選擇和人工選擇的雙重作用下，桂花形成了豐富的變異類型。桂花品種演化與品種分類的研究，是桂花遺傳多樣性研究的基礎(chǔ)，對(duì)于桂花的育種、栽植和園林應(yīng)用具有重要的指導(dǎo)意義，而且隨著申報(bào)桂花品種國(guó)際登錄權(quán)工作的開展，桂花品種的基礎(chǔ)研究顯得越來(lái)越重要。

1.桂花品種研究歷史概況

我國(guó)桂花栽植歷史悠久，早在春秋戰(zhàn)國(guó)時(shí)期就有"桂"的紀(jì)錄，但由于桂花與樟科肉桂類的植物形態(tài)上相似，僅從紀(jì)錄上很憂傷出當(dāng)時(shí)所稱的"桂"即指桂花的結(jié)論，不外秦漢間的古籍如《爾雅》、《西京雜記》、《三輔黃圖》等紀(jì)錄的"桂"已經(jīng)包羅了現(xiàn)在的桂花。直到明清時(shí)期，才有桂花詳細(xì)品種名稱的紀(jì)錄，如王世懋的《學(xué)圃雜疏》中較早提到的早黃、?倫擁裙鴰ㄆ分窒衷諶源嬖凇5?是，由于歷史的范圍性，昔人不能能對(duì)桂花品種舉行詳細(xì)的觀測(cè)和紀(jì)錄，更不能舉行品種分類理論上的探討和系統(tǒng)的研究，只是簡(jiǎn)單紀(jì)錄了桂花的一些種別。2021年，黃岳淵、黃德鄰根據(jù)桂花花色、葉形和開花時(shí)期紀(jì)錄了上海地區(qū)10個(gè)品種，如月桂、寒露桂、大葉黃等；1963~2021年，魯滌非曾對(duì)武漢桂花舉行過(guò)品種觀測(cè)，但未見(jiàn)果然揭曉的資料；2021年陳俊愉紀(jì)錄杭州和武漢的桂花品種名稱12個(gè)，如純白銀桂、朱砂丹桂等，但無(wú)品種特征紀(jì)錄。2021年，劉玉蓮紀(jì)錄了南京的桂花品種13個(gè)，采取檢索表的形式舉行了品種分類，并提出了第一個(gè)桂花品種分類系統(tǒng)，將桂花品種分為四季桂、金桂、銀桂和丹桂四類[4]。2021年，魯滌非和王其超探討了桂花品種分類標(biāo)準(zhǔn)，與劉玉蓮的系統(tǒng)相似，同樣是根據(jù)開花季節(jié)和花色將桂花分為金桂、銀桂、丹桂和四季桂四個(gè)"組"[5]。2021年，朱長(zhǎng)山紀(jì)錄河南的桂花品種18個(gè)，仍分為四類[13]。

關(guān)于桂花品種的觀測(cè)和紀(jì)錄，則由于不同研究者均伶仃地研究一個(gè)地區(qū)，缺乏天下品種的比較，因而對(duì)品種自己的變異紀(jì)律了解和把握不夠，存在不少同名異物和同物異名現(xiàn)象。近幾年來(lái)，我們對(duì)華東、華中和華南幾個(gè)桂花重要產(chǎn)區(qū)舉行了較為系統(tǒng)的觀測(cè)，范圍包羅15個(gè)省市和自治區(qū)。在統(tǒng)一的分類標(biāo)準(zhǔn)下，澄清了部門同物異名現(xiàn)象，現(xiàn)已紀(jì)錄105個(gè)品種。有些古代紀(jì)錄的品種未再發(fā)現(xiàn)，如《本草綱目》中提到的春桂和《花經(jīng)》中提到的寒露桂等。

除了傳統(tǒng)的形態(tài)分類以外，將分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用于桂花品種親緣關(guān)系的研究也已舉行了不少工作，對(duì)桂花品種分類提供了一些有益彌補(bǔ)[2，12]。但由于未成立在可靠的品種判斷基礎(chǔ)上，或由于取樣、技術(shù)等緣故原因，不同研究者的分解效果出入較大，并常有矛盾之處。因此，運(yùn)用分子生物學(xué)手段舉行品種親緣關(guān)系研究必須成立在正確的品種判斷基礎(chǔ)上。外洋由于桂花栽植較少，品種資本有限，雖然對(duì)木犀屬作太過(guò)類研究[14]，但對(duì)桂花品種未舉行研究。

2.桂花品種起源和演化的劈頭探討

2.1桂花品種的起源

桂花屬于木犀科木犀屬Osmanthus。該屬植物約30種，分布于亞洲東南部和美洲。P.S.Green對(duì)木犀屬舉行了系統(tǒng)研究，將其分為4個(gè)組，除了圓錐花序組為亞洲和美洲共有外，別的3組均特產(chǎn)亞洲。圓錐花序組包羅2個(gè)美洲種和亞洲產(chǎn)的小葉月桂、牛矢果等5種，其中3種產(chǎn)于中國(guó)，重要分布于華南和西南地區(qū)。管花木犀組和離瓣木犀組種類較少，劃分僅有2種和1種，特產(chǎn)中國(guó)或以中國(guó)為分布中心。木犀組是較大的組，有20種，除了日本特產(chǎn)的島嶼木犀外，別的種類我國(guó)均產(chǎn)，而且大多為我國(guó)特產(chǎn)，其中較聞名的桂花即在此組。該組分布較廣，從熱帶一直延伸到溫帶地區(qū)。從形態(tài)上看，仍處于強(qiáng)烈的分化之中，故而種的劃分和種間親緣關(guān)系簡(jiǎn)直定極其難題。由此可見(jiàn)，木犀屬植物以我國(guó)為分布中心，不包羅雜交種齒葉木犀，我國(guó)共有24個(gè)自然種，占總種數(shù)的82.76%，而且尤為重要的是，該屬所有4個(gè)組均分布于中國(guó)，因而處于演化各階段的該屬植物在中國(guó)均有代表，因此木犀屬的起源和演化中心應(yīng)在中國(guó)，而且從地理分布上看，極有可能在西南地區(qū)。

關(guān)于桂花品種起源則比較龐大，重要緣故原因在于桂花的栽植歷史悠久但缺乏相關(guān)紀(jì)錄，而野生分布區(qū)又很難界定。關(guān)于桂花的野生分布區(qū)，P.S.Green以為桂花屬于中國(guó)-喜馬拉雅地區(qū)的植物，今后的文獻(xiàn)大多籠統(tǒng)提到桂花原產(chǎn)中國(guó)西南，然而從未提到詳細(xì)的分布地點(diǎn)。盡管云云，從歷史紀(jì)錄來(lái)看，桂花品種的起源地在中國(guó)應(yīng)無(wú)疑問(wèn)，外洋的桂花均由中國(guó)傳入。我們近年來(lái)對(duì)桂花品種起源和桂花野生種群的研究注釋，在華東、西南等多處已經(jīng)發(fā)現(xiàn)處于野生狀態(tài)的桂花群落，為進(jìn)一步研究桂花品種的起源積累了資料[11]。

通過(guò)對(duì)現(xiàn)在栽植的桂花類群舉行詳細(xì)的形態(tài)學(xué)比較研究發(fā)現(xiàn)，從花期和花序類型上可以明確分為兩大類，即秋桂類和四季桂類。我們以為，兩類桂花品種有著不同的起源。四季桂類重要分布于華南和東南沿海，而長(zhǎng)江流域栽植的四季桂引自南方，具有兩種類型的花序而且有紀(jì)律出現(xiàn)：秋季開花重要為簇生的聚傘花序，無(wú)總梗，與秋桂類無(wú)異，間或出現(xiàn)具有總梗的花序；春季開花則花序有顯著的總梗，有時(shí)長(zhǎng)達(dá)5cm，頂生或腋生，與圓錐花序組中的花序極為臨近。在花期上，四季桂類重要在春季和秋季開花，又具有圓錐花序組(春季開花)和普通秋桂類(秋季開花)的配合特點(diǎn)。此外，四季桂類的葉二型，春梢葉和秋梢葉不同，前者較寬，近于全緣，先端常突尖，爾后者狹窄，多有鋸齒，先端漸尖。因此，總體而言，四季桂類的性狀介于圓錐花序組和普通秋桂類之間。因此，我們推測(cè)四季桂類為雜交起源。

秋桂類具有木犀組的典型特點(diǎn)，花序?yàn)榇厣臒o(wú)總梗聚傘花序，依花色可顯著分為金桂、銀桂和丹桂三類，但由于花的結(jié)構(gòu)和花序形態(tài)不同不大，應(yīng)為單系起源，但其起源地可能各不相同。系統(tǒng)分解秋桂類品種的分布可以看出一種趨勢(shì)，最近本和我國(guó)東部地區(qū)的桂花品種以銀桂類居多，葉片一般較為寬短，鋸齒顯著，而西部的品種則以金桂類為主，葉片相對(duì)狹長(zhǎng)，鋸齒也少。P.S.Green也曾注重到這種情況。因此，銀桂類和金桂類品種是劃分從東部和西部起源的，丹桂則可能系芽變發(fā)生，現(xiàn)仍能在金桂植株上發(fā)現(xiàn)芽變出現(xiàn)丹桂的情況。不外，我們?cè)诠鸹ㄒ吧郝溆^測(cè)中也發(fā)現(xiàn)有少量的丹桂類單株，因此，關(guān)于丹桂的起源仍值得進(jìn)一步探討。

2.2桂花的品種演化

過(guò)去一般以為，桂花為單系起源，在各種品種中，由于金桂中可以結(jié)實(shí)的品種多，而銀桂中相對(duì)較少，因而金桂類較原始，由金桂類花色變淺形成銀桂類，花色加深形成丹桂類。但我們最近舉行的品種性狀分解注釋，銀桂類是原始的，金桂類出現(xiàn)較晚，丹桂類出現(xiàn)較晚，應(yīng)是較進(jìn)化的品種群。至于四季桂類，則與普通秋桂的起源不同，從植物演化的看法看，其性狀比秋桂類原始。

四季桂類多季開花，以春季和秋季為盛花期，其他生長(zhǎng)季節(jié)有時(shí)也有少量花開；花序二型，一為具有總梗(花序梗)的帚狀花序或近圓錐狀，一為無(wú)總梗的簇生聚傘花序，前者多見(jiàn)于枝頂部位，在春季開花時(shí)尤為顯著，后者在秋季花期為多，僅見(jiàn)于四季桂品種群。秋桂類僅秋季開花(一般為8~11月，可開花多次)，花期相對(duì)較短；花序多腋生，為簇生聚傘花序，無(wú)總梗。依花色可分3個(gè)品種群，即銀桂品種群、金桂品種群和丹桂品種群。

根據(jù)植物進(jìn)化紀(jì)律分解，四季桂類比秋桂類原始，而秋桂類中又以銀桂品種群較為原始，丹桂品種群出現(xiàn)較晚。重要理由如下：

(1)四季桂類的形態(tài)介于圓錐花序組和木犀組之間，而圓錐花序組是木犀屬中較原始的組。四季桂類的花序反映了其原始性狀，而秋桂類的無(wú)總梗聚傘花序則是由圓錐花序經(jīng)總梗縮短退化、花數(shù)削減而形成，這種花序演化歷程在木犀科中是普遍的，是進(jìn)化的顯示。

(2)四季桂類的熱帶親緣強(qiáng)于秋桂類。四季桂類花期長(zhǎng)，可多季開花(包羅冬季)，對(duì)晝夜溫差要求不嚴(yán)，顯然殘存了熱帶植物的特點(diǎn)；秋桂類秋季開花，對(duì)晝夜溫差和夜間低溫的要求較為嚴(yán)格，是適應(yīng)亞熱帶天氣的進(jìn)化顯示。

(3)在秋桂類中，由于白色花是木犀屬的固有特征，顯然銀桂品種群是原始的。所有的木犀屬野生種花朵均為白色或黃白色，我們對(duì)福建、湖南等地處于野生狀態(tài)的桂花群落的觀測(cè)也注釋，其花色均為銀桂型的白色和淡黃色，而黃色的花僅見(jiàn)于栽植類型。因此，具有白色和淡黃色特征的銀桂品種群是原始的。

(4)從歷史紀(jì)錄可看出，銀桂出現(xiàn)的較早，而金桂出現(xiàn)較晚，丹桂出現(xiàn)較晚。因此從品種的人工演化紀(jì)律來(lái)看，金桂品種群比銀桂品種群進(jìn)化，丹桂品種群較進(jìn)化。

陳俊愉教授以為，通過(guò)歷史的方式可以尋找花卉不同類型出現(xiàn)的早晚和演化軌跡[1]。盡管歷史上缺乏桂花專著，但根據(jù)古代詩(shī)詞的形貌可知，在唐朝和唐朝以前，栽植的桂花重要為銀桂類。如南北朝北周庾信有"桂白小山秋"、唐朝崔琪"花又白而純"、皮日休"花狀白毫蕤"、陸龜蒙"雪點(diǎn)迎芳蕤"、李商隱"兔寒蟾涼桂香白"、方干"仙客此時(shí)頭不白"等，可見(jiàn)唐朝詩(shī)人險(xiǎn)些無(wú)一破例地將桂花的花色形貌為白色，充分說(shuō)明當(dāng)時(shí)的桂花重要是銀桂類。但黃色的桂花在唐朝后期可能已經(jīng)出現(xiàn)，如李德裕有"翠干生巖下，金英在人世"的形貌。

宋朝及宋朝以后，情況則完全不同，雖然仍有"白色"桂花的形貌，如梅堯臣"花白萱堂側(cè)"、歐陽(yáng)修"更待榮華白"等，但更多的是關(guān)于"黃色"桂花的形貌，如楊萬(wàn)里"西風(fēng)午夜散麩金"、范成大"金粟枝頭一夜開"等，而且此時(shí)，"金粟"作為桂花的代名詞被普遍應(yīng)用于詩(shī)詞中。可見(jiàn)宋朝應(yīng)以黃色的金桂為主，而且眾人喜歡金桂甚于銀桂。

丹桂在歷史上出現(xiàn)較晚，可能由銀桂或金桂芽變發(fā)生，現(xiàn)在仍然可以看到這種現(xiàn)象，我們?cè)谀暇┯昊ㄅ_(tái)和蘇州留園均發(fā)現(xiàn)過(guò)金桂芽變出現(xiàn)丹桂的情況。歷史上，在宋朝以前很少有關(guān)于丹桂的紀(jì)錄，而且詩(shī)詞中提到的"丹桂"并非指現(xiàn)在觀點(diǎn)上的丹桂，如白居易《有木詩(shī)-丹桂》中有"花團(tuán)夜雪明"之句。比較明確的是南宋時(shí)已有丹桂，但品種少而珍貴，據(jù)吳自牧《夢(mèng)梁錄》和乾隆《浙江通志》等紀(jì)錄，宋高宗南渡，建都臨安后，曾在德壽宮賞桂，有象山士子史本，見(jiàn)木犀忽變紅色，異香，而把接本獻(xiàn)上，高宗雅愛(ài)之。這可能是丹桂出現(xiàn)的較早紀(jì)錄。

3.桂花品種分類性狀的探討

栽植植物的品種分類研究不同于野生植物的分類，但同樣應(yīng)當(dāng)遵照生物進(jìn)化的原則。野生植物的分類應(yīng)當(dāng)反映植物在自然條件下的演化生長(zhǎng)趨勢(shì)，進(jìn)化的特征是較能適應(yīng)環(huán)境、較具競(jìng)爭(zhēng)力的。栽植植物的品種演化是物種的人工演化，是在人為干預(yù)下發(fā)生的，反映人的意志，因此新品種的發(fā)生是人工選擇和自然選擇雙重作用的效果，既反映人們的主觀意愿和能力，也反映植物在栽植條件下發(fā)生遺傳變異的客觀紀(jì)律。觀賞植物在栽植歷程中經(jīng)常出現(xiàn)牝牡蕊變瓣而形成重瓣現(xiàn)象，因相符人們的觀賞需要而被無(wú)性繁殖保留下來(lái)，在品種演化上屬于比單瓣花進(jìn)化的高級(jí)花型，但在自然條件下，雖然也有牝牡蕊變瓣現(xiàn)象發(fā)生，但常因不能繁育后裔而難以保留下來(lái)。

根據(jù)陳俊愉教授的二元分類法[1]，觀賞植物的品種分類，應(yīng)該重要根據(jù)進(jìn)化的看法，同時(shí)結(jié)合園林栽植應(yīng)用的需要。這里，進(jìn)化的看法重要指品種的演化趨勢(shì)。我國(guó)大多數(shù)觀賞植物如梅花、菊花、杜鵑等的品種分類均以種源或起源為第一級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)，梅花以枝姿為第二級(jí)，以重瓣性和花色等為第三級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)，能反映其品種演化紀(jì)律。桂花的來(lái)源相對(duì)比較單純，但秋桂類和四季桂類有著不同起源，而且開花季節(jié)和花序類型也不同，因此可以作為第一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，將秋桂類和四季桂類離開，這是相符品種演化紀(jì)律的。

桂花的品種演化重要顯示在花序類型、花色、花徑、花期、花型的變化上，這些生殖器官在年周期中出現(xiàn)的時(shí)間較短，因而其形態(tài)變異比營(yíng)養(yǎng)器官更為守舊，在品種內(nèi)是比較穩(wěn)定的，也是桂花較重要的觀賞要素，桂花的品種分類應(yīng)重要以這些生殖器官的特征來(lái)反映品種演化趨勢(shì)。而營(yíng)養(yǎng)器官特征則容易隨著環(huán)境的變化而發(fā)生變化，如葉形、葉緣鋸齒、葉片大小等在品種內(nèi)均有較大的變化，只能作品種分類的參考。由于花色是由系列多基因控制的一種質(zhì)量性狀，盡管統(tǒng)一色系內(nèi)因栽植條件以及光照、溫度等環(huán)境因素不同而有深淺的變化，但不同色系之間是相對(duì)穩(wěn)定的，除非發(fā)生單基因的突變或轉(zhuǎn)座子的作用，因此以花色作為桂花二級(jí)分類標(biāo)準(zhǔn)也是能夠反映品種演化現(xiàn)實(shí)的。據(jù)此，秋桂中以花色為標(biāo)準(zhǔn)，又分金桂、銀桂和丹桂3個(gè)品種群。

至于各品種群以下的品種劃分標(biāo)準(zhǔn)，不同學(xué)者提出了不同的標(biāo)準(zhǔn)，如花期早晚、子房發(fā)育狀態(tài)、營(yíng)養(yǎng)器官特征等。按《國(guó)際栽植植物命名律例》，栽植品種是指具有顯著的區(qū)別特征(包羅形態(tài)、生理、細(xì)胞、生化和其他)，而且在繁殖(有性或無(wú)性)后，這些特征仍能保留下來(lái)的一個(gè)栽植植物群體。因此，栽植品種的劃分自己并無(wú)明確的標(biāo)準(zhǔn)，或者說(shuō)，只要一個(gè)栽植群體與另一個(gè)存在著顯著區(qū)別，而且這些特征可通過(guò)繁殖保持，就可以作為一個(gè)自力的品種，而無(wú)論這種區(qū)別是哪方面的。就桂花而言，既可以是葉片的形狀、大小的不同，也可以是花朵大小、花冠形狀或開花期的不同。但是從品種識(shí)別、園林應(yīng)用和成立身種分類系統(tǒng)的角度，筆者以為，桂花的品種劃分應(yīng)當(dāng)重要考慮花型、品種群內(nèi)花色的不同、花徑、子房發(fā)育狀態(tài)(結(jié)實(shí)與否)和花期早晚等與觀賞有關(guān)的生殖器官特征，同時(shí)可以參考葉形、葉片大小等營(yíng)養(yǎng)器官特征。

花型是重瓣性與瓣型的綜合顯示。重瓣性是指花瓣數(shù)目的增添(可由花瓣增生、牝牡蕊瓣化等引起)，瓣型指花瓣的皺、裂、卷以及形狀的不同和花瓣的排列。對(duì)桂花而言，重瓣性和臺(tái)閣現(xiàn)象仍然存在，如’天香臺(tái)閣’；桂花瓣型的變化也非常豐富，花冠裂片的排列也有不同的情況?；ü诹哑螤钣新褕A形、倒卵狀條形、橢圓形等，而且盤據(jù)有深淺之別；花冠裂片排列有平展、內(nèi)扣和外卷等。綜合考慮這些因素，我們以為，桂花花型可以分為外卷型(花冠裂片向外反卷，花冠盤據(jù)較淺)、平展型(花冠裂片平展)、斜展型(花瓣斜向外伸，不反卷或內(nèi)扣)、內(nèi)扣型(花冠裂片拱狀，顯著內(nèi)扣，盛開時(shí)亦不能完全睜開)和臺(tái)閣型(雌蕊瓣化，形成一朵完全或不完全的花)等。

金桂、銀桂、丹桂雖以花色劃分，但品種群內(nèi)花色仍有不同，如花色深淺的變化、開花期內(nèi)花色的變化、雜色的情況等均可用于品種分類，如銀桂中有純白、乳白、淡黃等色，金桂中有黃、淺橙黃等色，丹桂中有橙黃、橙紅等色。花徑是一種微效多基因控制的數(shù)目性狀，重要受栽植條件的影響，但在同樣的條件下，各品種的花朵大小是比較穩(wěn)定的，桂花花徑大多為6~8mm，但少數(shù)品種可達(dá)12mm甚至更大。子房發(fā)育狀態(tài)是桂花品種的穩(wěn)定性狀，毋庸多言應(yīng)成為品種分類的重要依據(jù)。秋桂類花期重要為9月中旬至10月上旬(長(zhǎng)江流域)，根據(jù)早于或遲于此時(shí)期可區(qū)分早花品種和晚花品種，如’早籽黃’(金桂類)花期早至8月下旬，’早銀桂’第一次開花的花期一般為8月中下旬，而’晚金桂’花期為10月中旬。不少品種尚有多次開花的現(xiàn)象。此外，還應(yīng)考慮每葉腋內(nèi)疊生花芽的數(shù)目(有的多達(dá)4~5個(gè)，有的僅1個(gè))；花梗的是非(一般長(zhǎng)0.8~1cm，但可短至5mm、長(zhǎng)至2.0cm)、顏色；花萼的形態(tài)(萼片的大小、質(zhì)地、顏色等)。

4.桂花品種分類系統(tǒng)與桂花品種紀(jì)錄

經(jīng)過(guò)我們近幾年的觀測(cè)和清算，現(xiàn)知桂花品種約有105個(gè)。

Ⅰ四季桂類(FragransDivision)

植株較低矮，常為叢生灌木狀，高1~3m，偶可長(zhǎng)成高達(dá)5~6m的小喬木。葉二型，春梢葉和秋梢葉不同，前者較寬，近于全緣，先端常突尖，后者狹窄，多有鋸齒，先端漸尖?；ㄐ蝽斏?及)腋生，二型，一為具有總梗(花序梗)的帚狀花序或近圓錐狀，一為無(wú)總梗的簇生聚傘花序，前者多見(jiàn)于枝頂部位，在春季開花時(shí)尤為顯著，后者重要見(jiàn)于秋季花期?；ㄆ陂L(zhǎng)，以春季和秋季為盛花期。僅1個(gè)品種群。

①四季桂品種群(FragransGroup)，特征同上。現(xiàn)知’月月桂’、’天香臺(tái)閣’、’皺葉四季桂’、’四季桂’、’小葉四季桂’、’大葉四季桂’、’貴州四季桂’、’大葉佛頂珠’、’小葉佛頂珠’、’日香桂’、’冬香紅’、’小花四季桂’等約莫15個(gè)品種。

Ⅱ秋桂類(AutumnDivision)

植株較高峻，多為中小喬木，常有顯著的主干，高達(dá)3~8m(間或高達(dá)12m以上)，少數(shù)品種呈叢生灌木狀?；ㄐ蛞干?，為簇生聚傘花序，無(wú)總梗?；ㄆ诙?，集中于秋季8~11月間。包羅3個(gè)品種群。

②銀桂品種群(LatifoliusGroup)，花色淺，白色、淺黃色(皇家園藝協(xié)會(huì)色卡RHS2~5)、檸檬黃色(RHS6~8)至中黃色(RHS9~12)?，F(xiàn)知’籽銀桂’、’寬葉籽銀桂’、’早銀桂’、’闊葉早銀桂’、’圓葉銀桂’、’晚銀桂’、’硬葉銀桂’、’白潔’、’蘇州早黃’、’柳葉桂’、’九龍桂’等約30個(gè)品種。

③金桂品種群(ThunbergiiGroup)，花色為黃色(RHS13~17)至淺橙黃色(RHS18~22)?，F(xiàn)知’早籽黃’、’蘇金桂’、’墨葉金桂’、’大花金桂’、’晚金桂’、’潢川金桂’、’大葉籽金桂’、’大葉黃’、’小葉金桂’、’金獅桂’、’金球桂’、’波葉金桂’、’圓瓣金桂’、’金桂’、’柳葉金桂’、’折葉金桂’、’亮葉金桂’、’鐮刀金桂’、’山茶金桂’、’卷葉金桂’、’大葉金桂’、’卷花黃’、’齒葉金桂’、’曲枝金桂’等約35個(gè)品種。

④丹桂品種群(AurantiacusGroup)，花色較深，為橙黃色(RHS23~24)、橙色(RHS25~N25)，至紅橙色(RHS35)?，F(xiàn)知’籽丹桂’、’大葉丹桂’、’華蓋丹桂’、’大花丹桂’、’丹桂’、’寬葉紅’、’齒葉丹桂’、’朱砂丹桂’、’硬葉丹桂’、’桃葉丹桂’、’狀元紅’、’咸寧丹桂’、’鎘橙丹桂’、’小葉丹桂’等約25個(gè)品種。

參考文獻(xiàn)

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3郝日明、臧德奎.木犀屬的區(qū)系地理學(xué)研究.申報(bào)桂花品種國(guó)際登錄權(quán)論文集(Ⅱ)[M]，長(zhǎng)春：吉林科學(xué)技術(shù)出書社，2002，39~44

4劉玉蓮.南京地區(qū)桂花栽植品種觀測(cè)研究[J].南京林學(xué)院學(xué)報(bào)，1985，9(1)：30~37

5魯滌非.桂花品種分類的探討[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1986，5(2)：179~181

6魯滌非.桂花研究的回首與展望.中國(guó)花卉科技二十年[M]，北京：科學(xué)出書社，2000

7劉青林.觀賞植物花器官重要觀賞性狀的改良和遺傳[J].園藝學(xué)報(bào)，1998，25(1)：81~86

8向其柏，劉玉蓮.桂花品種國(guó)際登錄的展望[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2001，25(5)：67~70

9向其柏、臧德奎、劉玉蓮.中國(guó)桂花品種的劈頭清算.申報(bào)桂花品種國(guó)際登錄權(quán)論文集(Ⅱ)[M]，長(zhǎng)春：吉林科學(xué)技術(shù)出書社，2002，13~32.

10臧德奎，向其柏，劉玉蓮.中國(guó)桂花品種的起源與演化.申報(bào)桂花品種國(guó)際登錄權(quán)論文集(Ⅱ)[M]，長(zhǎng)春：吉林科學(xué)技術(shù)出書社，2002，1~12

11臧德奎，劉龍昌，向其柏等.野生桂花的考證與觀測(cè).同上，2002，45~49

12趙小蘭，姚崇懷.桂花部門品種的RAPD分解[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1999，18(5)：484~487

13朱長(zhǎng)山.河南桂花品種的分類研究[J].河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1992，26(2)：192~201

14GreenP.S.AMonographicRevisionofOsmanthusinEastAsiaandNorthAmerica[J].NotesfromtheRoyalBotanicGardenEdingburg.1958,22(5)：435~542

15A.HuxleyandGriffith.TheNewRoyalHorticulturalSocietyDictionaryofGardening[M].TheStocktonPress.1992

16Rehder,A.ManualofcultivatedTreesandShrubs,MacmillanCo.NewYork,1940

17Stebbins,G.L.Jr.VariationonEvolutioninPlants,NewYork,1930